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| 集团简介 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团为心血管及周边血管疾病及紊乱所用先进微创介入医疗器械的研发、制造及营销商，主要提供先天性心脏 缺损封堵器(包括HeartR、Cera及CeraFlex等三代系列)，以及6种其他类型的微创植入 物及器械(包括专有Aegisy腔静脉滤器、Ankura覆膜支架、GreenArrow/ BlueArrow/RedArrow球囊导管、Cera/CeraFlex血管塞、 Supporter冠状动脉支架及PerMed生物瓣膜)。另集团制造及出售逾9种配套输送及配套器械 ，包括FuStar可调弯鞘。 － 集团的销售网络由全球157名分销商组成，包括中国109名、印度18名、欧洲(包括俄罗斯)14名及 其他地区16名，覆盖亚洲、欧洲、南美、北美及非洲26个国家逾1450家医院，并专注於新兴市场。 － 集团现时已开发及向市场推出14种已获国家药监局批准的产品、19种已取得CE认证的产品及两种通过美 国FDA审查的产品，并计划於2015年底前推出10种产品，包括卵圆孔未闭(PFO)封堵器系列、左 心耳旁支动(LAA)封堵器系列及药物洗脱球囊(DEB)系列。另集团已合共取得35项注册专利，其中 在中国有33项、在美国及欧洲各有1项。 － 集团於深圳及北京分别设有两个及一个制造设施，并计划於深圳购买土地以建设新的制造设施。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2025年度，集团营业额上升5.1%至13.7亿元(人民币；下同)，股东应占溢利则下跌33.5% 至1.48亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增长3.8%至10.19亿元，毛利率则减少0.9个百分点至74.4%； （二）结构性心脏病业务：营业额下跌3%至5.12亿元，占总营业额37.4%，分部溢利下降1.1% 至4.53亿元； （三）外周血管病业务：营业额上升12.5%至8.45亿元，占总营业额61.7%，分部溢利增长 7.5%至5.7亿元； （四）起搏电生理业务：营业额下跌46.1%至1348万元，分部亏损收窄68.7%至251万元； （五）於2025年12月31日，集团之现金及现金等价物为7.19亿元，除租赁负债804万元外，并 无任何银行借款。流动比率为1.57倍(2024年12月31日：2.86倍)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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