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| 集团简介 |
| － 集团乃全球医疗器械提供商，从事生命支持产品、微创介入产品及体外诊断医疗器械的研发、生产及销售。 － 生命支持医疗器械主要用於重症监护室、手术室和急诊室，用以管理和护理重症患者，产品包括药物输注产品 (输注工作站、注射泵、输注泵、远程式控制输液系统、iCMS智能中央监护系统、肠内营养系统等)、麻 醉产品(Prima系列麻醉机及Sigma系列挥发罐)、气道管理产品(视频喉镜、喉镜套件、气管插管 、支气管镜系统)、肺功能检测产品(肺功能仪)、静脉血栓栓塞(VTE)预防产品及其他器械。 － 微创介入产品包括用於消化系统诊断及治疗的可重复使用及一次性的胃肠道内窥镜系统、胆道镜直视系统及耗 材；以及用於泌尿系统相关疾病的诊断及治疗的泌尿镜系统和耗材。 － 体外诊断设备及耗材产品涵盖凝血(血栓弹力图分析仪)、血型检测(血型检测仪)、化学发光(化学发光免 疫分析(CLIA)检测分析仪和试剂盒)和分子诊断。其中分子诊断设备和试剂盒所支持的检测项目涵盖呼 吸道传染病原体、感染性腹泻病毒、虫媒介传播病原体、肠道病毒、食源性致病菌、动物疫病等检测领域。 － 集团通过经销商销售绝大部分产品，经销网络覆盖中国31个省、直辖市及自治区，以及全球140多个国家 及地区。在较小程度上，集团亦会对医院及其他终端客户直接销售产品，及向境外原始设计制造(ODM)客 户销售产品。 － 於2026年8月，集团共有5个研发中心，分别位於深圳、江苏常州、南京、上海以及英国；设有6个生产 中心，其中2个位於深圳，另外4个分别位於常州、上海、湖南长沙及英国牛津阿宾登；亦设有10个海外代 表处，分别位於英国、荷兰、比利时、土耳其、印度、泰国、印度尼西亚、墨西哥、巴西和哥伦比亚。 |
| 业绩表现2026 ｜ 2025 |
| － 2025年度，集团营业额增长15.7%至16.19亿元(人民币；下同)，业绩转亏为盈，录得股东应 占溢利4889万元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升25.1%至8.7亿元，毛利率增加4个百分点至53.7%； （二）生命支持：营业额增长24.2%至6.13亿元，占总营业额37.9%；毛利上升64.9%至 2.84亿元，毛利率增加11.5个百分点至46.4%； （三）微创介入：营业额上升12.6%至8.12亿元，占总营业额50.2%；毛利增加16%至 4.83亿元，毛利率增长1.7个百分点至59.4%； （四）体外诊断：营业额增长5.2%至1.94亿元，占总营业额12%；毛利减少3.7%至1.03亿 元，毛利率下降4.9个百分点至53%； （五）於2025年12月31日，集团之现金及银行结余为3.01亿元，银行借款为2.92亿元，流动 比率为1.62倍(2024年12月31日：1.56倍)，资产负债比率(债务净额除以资本总额 加上债务净额)为16%(2024年12月31日：17%)，存货周转天数为120天(2024 年12月31日：121天)。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年8月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划加大对研发基础设施的投资，推进产品组合开发及改进，当中包括将业务范围扩展到更多临床科室 和场景、透过进一步嵌入人工智能驱动的技术以增强数字化系统及软件，以及透过推动设备耗材一体化 以提升市场渗透率； （二）计划提高产能和效率，持续升级生产线，当中正於常州新建一个研发与制造中心，计划建筑面积约 11.6万平方米，其中9.3万平方米的主要生产大楼已经竣工； （三）计划逐步整合所收购的品牌与麦科田品牌，打造国际品牌组合，持续推进全球协作和本地化运营，当中 未来重点拓展东南亚、中东和拉丁美洲的销售渠道； （四）计划积极探索战略并购及投资机会，包括寻求机会向供应链上游延伸布局，以实现关键原材料自给自足 。 － 2026年9月，集团发售新股上市，估计集资净额4.96亿港元，拟用作以下用途： （一）约1.74亿港元(占35%)用於研发及丰富产品线； （二）约9920万港元(占20%)用於发展制造中心及扩大产能； （三）约9920万港元(占20%)用於提高销售和营销能力； （四）约4960万港元(占10%)用於潜在战略投资和收购； （五）约2480万港元(占5%)用於升级IT基础设施和数字平台； （六）约4960万港元(占10%)用作营运资金。 |
| 股本 |
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