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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事研发、制造及销售心脏病介入医疗器械，并於上海设有生产设施。 － 集团於上海及北京建立研发中心，并出口产品至俄罗斯、巴西、印尼、印度、哥伦比亚、巴基斯坦、埃及、哈 萨克斯坦及意大利等海外市场。 － 於２０２２年１０月，集团的产品管线如下： （１）先天性心脏病封堵器产品：包括１０款已上市的封堵器（其中３款为房间隔缺损封堵器、４款为室间隔 缺损封堵器，余下３款为动脉导管未闭隔缺损封堵器），以及１款处於临床试验阶段的生物可降解房间 隔缺损封堵器； （２）心源性卒中封堵器产品：包括１款已上市的卵圆孔未闭封堵器、１款已上市的左心耳封堵器、１款处於 注册准备阶段的生物可降解卵圆孔未闭封堵器，以及１款处於临床前阶段的生物可降解左心耳封堵器； （３）其他封堵器产品：包括３款心房分流器（用於减轻左心房压力，其中１款处於临床试阶段，余下２款处 於临床前阶段）、１款射频消融装置（其可与心房分流器配合使用，临床前阶段）、３款血管塞（其中 ２款已上市，余下１款处於临床试验阶段）、７款手术配套产品（其中５款为已上市封堵器介入输送装 置、１款为已上市圈套器，余下１款为处於注册阶段的多环圈套器）； （４）心脏瓣膜产品：包括６款主动脉瓣产品（临床试验阶段的经导管植入式主动脉瓣膜系统，以及临床前阶 段的经导管植入高分子瓣叶人工心脏瓣膜、经导管主动脉瓣狭窄治疗系统、脉冲声波发生设备、经导管 主动脉瓣膜系（球囊扩张）及主动脉瓣灌注系统）、６款二尖瓣产品（临床试验阶段的经心尖二尖瓣修 复系统（腱索）及经心尖二尖瓣夹修复系统，以及临床前阶段的经导管瓣环修复系统、经股二尖瓣夹修 复系统、经导管二尖瓣置换术系统及经导管乳头肌修复系统）、２款三尖瓣产品（临床前阶段的经导管 三尖瓣修复系统及经导管三尖瓣置换系统）、肺动脉瓣产品（临床前阶段的经导管肺动脉瓣置换系统） ，以及６款手术配套产品（临床试验阶段的主动脉瓣膜球囊扩张导管、注册阶段的一次性使用导引鞘， 以及临床前阶段的血栓保护装置、血管闭合器系统、一次性使用输送鞘管及一次性房间隔穿刺系统）。 － 集团的控股股东为乐普医疗（深：３００００３），其主要从事研发、生产及销售血管医疗器械、生产及销售 心血管药品，以及提供其他心血管医疗及健康管理服务。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － 按照中国会计准则，截至２０２４年６月止半年度，集团营业额增加４９﹒７％至２﹒４９亿元（人民币；下 同），股东应占溢利增长８５﹒６％至１﹒４亿元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升５３﹒４％至２﹒２７亿元； （二）先天性心脏病封堵器产品：营业额增长２﹒７％至１﹒２９亿元，占总营业额５１﹒６％； （三）通路类产品：营业额上升１９﹒４％至４０３５万元，占总营业额１６﹒２％； （四）卵圆孔未闭及左心耳封堵器产品：营业额增长１０﹒７倍至７９７６万元，占总营业额３２％； （五）於２０２４年６月３０日，集团之现金及现金等价物为１０﹒８４亿元，流动比率为５﹒６倍（ ２０２３年１２月３１日：２３﹒９倍），资产负债率（负债总额除以资产总额）为１２﹒５％（ ２０２３年１２月３１日：３％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2022 | ||||||||||
| － 於２０２２年１０月，集团业务发展策略概述如下： （一）推进在研产品的开发及临床试验进度，并进一步提高研发能力，包括拟招募负责研发活动及医疗器械注 册的员工以及与学术机构或医疗协会开展战略合作，巩固集团在行业的市场地位； （二）扩大集团在中国的销售网络，并推行学术推广活动，以及为医生及医院提供培训课程讲解集团产品的使 用，藉此提高集团品牌的知名度；亦拟於总部设立销售及营销中心，加强销售及营销人员与经销商之间 的沟通，以识别市场机会，制定和执行更具针对性的商业化和经销战略； （三）计划与国际经销商进行合作以在未来五年覆盖主要包括欧盟、东南亚及美 国在内的海外市场，并拟建 立海外办事处、参与医学会议及行业展会，以及寻求与选定海外市场的当地销售渠道进行合作； （四）计划积极寻求战略收购或投资机会并提高生产能力以支持未来增长； － ２０２２年１１月，集团发售新股上市，估计集资净额５﹒６７亿港元，拟用作以下用途： （一）约２﹒８８亿港元（占５０﹒７％）用作研发活动资金； （二）约１﹒３８亿港元（占２４﹒３％）用於销售及营销活动； （三）约２８４０万港元（占５％）用於提升产能及加强制造能力； （四）约５６７０万港元（占１０％）用於潜在的战略投资及收购； （五）约５６７０万港元（占１０％）供作营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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