《經濟通通訊社3日專訊》康方生物(09926)公布，旗下雙特異性抗體藥物依達方在研究中達到關鍵次要終點，詳細結果將於未來的國際學術會議及學術期刊上發表。

　　該研究共入組398例受試者，主要研究終點為無進展生存期，關鍵次要研究終點為預先設定的總生存期。

　　據介紹，依達方為康方生物自主研發的全球首創PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物，早前已經獲批用於治療鱗狀NSCLC。目前該藥物已針對肺癌、膽道癌、頭頸鱗癌、三陰乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、尿路上皮癌等症狀開展多個臨床研究。依達方是康方生物的核心產品之一，目前已經正式在中國商業化上市銷售，其於2022年12月以高達50億美金的總交易額，外加雙位數提成的合作方案，將部分海外地區的獨家開發與商業化權益授予美國Summit Therapeutics公司，創下當時中國單個創新藥出海的最高紀錄。(am)