24,944.91
-330.05
(-1.31%)
24,930
-277
(-1.10%)
低水15
8,264.91
-104.14
(-1.24%)
4,324.42
-96.37
(-2.18%)
1,149.26億
3,936.19
-15.32
(-0.388%)
4,548.24
-24.36
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13,624.88
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(-0.47%)
78,459.5800
+153.1500
(0.196%)
ADT
  • 7.050
  • -0.170
  • (-2.355%)
  • 最高
  • 7.250
  • 最低
  • 7.040
  • 成交股數
  • 6.40百萬
  • 成交金額
  • 1.79千萬
  • 前收市
  • 7.220
  • 開市
  • 7.220
  • 盤後
  • 7.080
  • 0.030
  • (+0.426%)
  • 最高
  • 7.150
  • 最低
  • 7.050
  • 成交股數
  • 1.48百萬
  • 成交金額
  • 84.35萬
  • 買入
  • 6.950
  • 賣出
  • 7.900
  • 市值
  • 52.75億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 19595
  • 每宗成交金額
  • 912
  • 波幅
  • 4.486%
  • 交易所
  • NYSE
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 10.03/7.68
  • 周息率/預期
  • 3.81%/2.95%
  • 10日股價變動
  • -6.499%
  • 風險率
  • 0.740
  • 振幅率
  • 2.867%
  • 啤打系數
  • 1.093

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 09/09/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

01/09/2026 21:23

美股動向 | 諾華盤前升逾6%,MS口服藥兩項後期試驗達主要目標

  《經濟通通訊社1日專訊》諾華製藥(US.NVS)股價周二(1日)盤前升逾6%。消息面上,公司公布旗下多發性硬化症(MS)口服候選藥物remibrutinib的兩項III期試驗取得正面結果,提振市場信心。

 

  諾華表示,REMODEL-1及REMODEL-2試驗均達到主要終點,remibrutinib在降低復發性多發性硬化症(RMS)患者年化復發率方面,均顯著優於現有療法teriflunomide;主要次要終點亦顯示優勢,包括減少磁力共振(MRI)腦部炎症病灶。兩項試驗合併分析亦顯示,remibrutinib可帶來具臨床意義的殘疾進展延遲。

 

  安全性方面,諾華稱試驗未發現肝臟安全性訊號,整體耐受性良好。公司計劃在即將於多倫多舉行的MSToronto2026公布更完整數據,並向全球監管機構提交上市申請。(kk)

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