25,237.72
-73.49
(-0.29%)
25,195
-58
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低水43
8,391.36
-58.74
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4,474.08
-43.08
(-0.95%)
1,526.27億
3,945.97
+4.58
(+0.116%)
4,557.85
+9.89
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13,643.58
+32.03
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2,683.52
+3.99
(+0.15%)
77,776.0000
+435.9900
(0.564%)
馬庫斯
  • 28.070
  • +0.300
  • (+1.080%)
  • 最高
  • 28.580
  • 最低
  • 28.020
  • 成交股數
  • 17.48萬
  • 成交金額
  • 1.91百萬
  • 前收市
  • 27.770
  • 開市
  • 28.140
  • 盤後
  • 28.070
  • 0.000
  • (0.000%)
  • 最高
  • 28.070
  • 最低
  • 28.070
  • 成交股數
  • 3.67萬
  • 成交金額
  • 6.60萬
  • 買入
  • 24.940
  • 賣出
  • 36.080
  • 市值
  • 8.56億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 3462
  • 每宗成交金額
  • 553
  • 波幅
  • 7.186%
  • 交易所
  • NYSE
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 37.53/28.34
  • 周息率/預期
  • 1.19%/1.27%
  • 10日股價變動
  • -5.073%
  • 風險率
  • 4.619
  • 振幅率
  • 3.562%
  • 啤打系數
  • -0.043

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 02/09/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

01/09/2026 21:23

美股動向 | 諾華盤前升逾6%,MS口服藥兩項後期試驗達主要目標

  《經濟通通訊社1日專訊》諾華製藥(US.NVS)股價周二(1日)盤前升逾6%。消息面上,公司公布旗下多發性硬化症(MS)口服候選藥物remibrutinib的兩項III期試驗取得正面結果,提振市場信心。

 

  諾華表示,REMODEL-1及REMODEL-2試驗均達到主要終點,remibrutinib在降低復發性多發性硬化症(RMS)患者年化復發率方面,均顯著優於現有療法teriflunomide;主要次要終點亦顯示優勢,包括減少磁力共振(MRI)腦部炎症病灶。兩項試驗合併分析亦顯示,remibrutinib可帶來具臨床意義的殘疾進展延遲。

 

  安全性方面,諾華稱試驗未發現肝臟安全性訊號,整體耐受性良好。公司計劃在即將於多倫多舉行的MSToronto2026公布更完整數據,並向全球監管機構提交上市申請。(kk)

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