國藥Omicron疫苗 招募1800港人臨床測試

　　國藥第2代針對Omicron疫苗在港展開第2至3期臨床測試，冀招募1,800人參與，期望今年11月提交上市審批，若順利年底前港人便能接種。

　　領導研究的孔繁毅教授指，會同步測試國藥集團北京藥廠生產的「BIBP」及武漢藥廠生產的「WIBP」，2者均以港大分離的Omicron BA.1病毒抗原研發，杭州和湖南已啟動臨床研究，冀香港實驗能獲得新針預防Omicron感染、重症及死亡有效率，以及抗體持續性數據。

孔繁毅（中）相信，待國藥新疫苗面世時，相信針對Omicron的mRNA或蛋白重組疫苗亦已研發成功，可供選擇。

　　團隊擬招募從未感染新冠、沙士或中東呼吸綜合症，已打2針至3針復必泰或科興逾90日的18歲以上成人參與；且不能有任何藥物或疫苗過敏，或嚴重長期病患如免疫功能障礙。參與者將分作復必泰組及科興組，每組再分3批打2針BIBP、WIBP或現行國藥滅活疫苗，打2針後28日再評估效果，並會持續1年跟進抗體水平。

提供車馬費 半年臨時疫苗通

　　港大臨床試驗中心執行總監游廣智透露已招募500人，主實驗場的西營盤中山紀念公園體育館擬開放即場報名；參與者每次可獲數百元車馬費，並會獲發半年臨時疫苗通。

　　港大微生物學系系主任杜啟泓指，疫苗以BA.1為基礎研發，應對BA.2.12.1、BA.4或BA.5等亞種時效力料稍降，惟仍高於現行疫苗。

　　孔補充，冀新針防感染效果能由2、3成推高至6、7成；抗體持久力由2個月提升至1年。他承認新針未有安全性數據，但滅活平台可靠，料風險與現時針劑相若。