按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||
| － 集團是中國一家臨床階段新藥開發商，專注於開發及商業化癌症藥物及其他雄激素受體相關（或ＡＲ相關）疾 病藥物。 － 於２０２０年５月，集團已開發５種在研藥物，並已在中國內地、美國及台灣取得開始臨床試驗批准。該等藥 物包括： （１）普克魯胺（ＧＴ０９１８）：為集團的核心產品，用於治療ｍＣＲＰＣ（轉移性去勢抵抗性前列腺癌） 及ＡＲ＋轉轉移性乳腺癌，並正在中國及美國分別進行ｍＣＲＰＣ ＩＩＩ期臨床試驗及ｍＣＲＰＣ ＩＩ期臨床試驗；截至２０１９年１２月底止，集團已獲授２０項與普克魯胺的化合物、合成方法及用 途有關的專利，該等專利預定分別於２０３０年及２０３２年到期； （２）福瑞他恩（ＫＸ－８２６）：為集團的核心產品，用作治療雄激素性脫髮及痤瘡，已於２０１８年１２ 月在中國及於２０１９年１月在美國開始該適應症的Ｉ期臨床試驗，並預計於２０２０年下半年及 ２０２０年第三季度分別在中國和美國舉行首次患者招募；截至２０１９年１２月底止，集團已獲授 １２項與ＫＸ－８２６的合成方法及用途有關的專利，該等專利預定於２０３０年到期； （３）ＡＬＫ－１（ＧＴ９０００１）：為一種血管生成抑制劑，用於治療轉移性ＨＣＣ（肝細胞癌），並正 在台灣就ＡＬＫ－１與Ｎｉｖｏｌｕｍａｂ（人類免疫球蛋白Ｇ４（ＩｇＧ４）單克隆抗體）聯合用於 治療轉移性ＨＣＣ進行ＩＩ期臨床試驗；集團已獲輝瑞授出全球獨家許可協議以開發ＡＬＫ－１用於治 療腫瘤適應症及將其商業化，預期該等專利權將於２０２６年至２０３７年期間到期，； （４）迪拓賽替（ＧＴ０４８６）：為一種ｍＴＯＲ多激酶抑制劑，主要用於治療乳腺癌、前列腺癌及肝癌等 轉移性實體瘤，已於２０１９年８月從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准，並預期於２０２０年第三季度開展 患者招募； （５）Ｈｅｄｇｅｈｏｇ／ＳＭＯ抑制劑（ＧＴ１７０８Ｆ）：是一種ｈｅｄｇｅｈｏｇ信號轉導途徑抑制劑 ，用於治療白血病及ＢＣＣ（基底細胞癌），已於２０２０年２月獲得國家藥監局的ＩＮＤ批准並預期 於２０２０年第三季度開始招募患者；截至２０１９年１２月底止，集團已在中國獲授四項及在美國、 德國、法國、英國及澳洲獲授五項與Ｈｅｄｇｅｈｏｇ化合物有關專利，該等專利預期於２０３３年、 ２０３４年及２０３７年到期。 － 此外，集團處於發現階段的藥物包括作為新型免疫腫瘤藥物的ＩＤＯ抑制劑、用於治療前列腺癌的ＡＲ降級藥 及用於治療血癌的ｃ－Ｍｙｃ抑制劑。 － 集團已於２０１８年１０月開始在蘇州建造自家生產設施，地盤面積為１９﹐９９８平方米，預期將於 ２０２０年第三季度可進行ＧＭＰ生產，年產能為每年４００萬片普克魯胺片劑。另計劃於浙江收購一幅面積 ６０畝的土地，用以建造生產普克魯胺及福瑞他恩相關ＡＰＩ（活性藥成份）的生產設施，預期將於２０２３ 年第三季可進行ＧＭＰ生產，設計年產能為６００萬瓶福瑞他恩製劑及其ＡＰＩ以及２５０萬顆普克魯胺藥丸 及其ＡＰＩ。 | |||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － ２０２１年度，集團營業額錄得３４２３萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大６５﹒７％至８﹒４２億 元。年內，集團業務概況如下： （一）年內，集團的研發成本增加１﹒３倍至７﹒６８億元； （二）於２０２１年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為９﹒３億元，而借款為１﹒５５億元。流動比 率為６﹒９４倍（２０２０年１２月３１日：８﹒３９倍）。 | |||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２０年５月，集團業務發展策略概述如下： （一）加速推進中國普克魯胺臨床開發、監管批准及商業推出進程，並戰略性地推進普克魯胺在美國的臨床開 發及擴展其適應症； （二）繼續在中國及美國進行福瑞他恩針對雄激素性脫髮的臨床開發，並正在開發一種治療尋常痤瘡的福瑞他 恩凝膠配方； （三）繼續進行ＡＬＫ－１作為單一療法及聯合療法的臨床開發；亦擬與中國及美國的多家生物科技公司進行 討論，以尋找生物製劑研發方面的潛在合作機會； （四）提升研發能力，特別是利用集團的ＰＲＯＴＡＣ技術平台，推動潛在同類首創及同類最佳藥物開發； （五）通過許可引進、對外許可及合作機會探索與全球製藥公司的潛在戰略合作。 － ２０２０年５月，集團發售新股上市，估計集資淨額約１７﹒４８億港元，擬用作以下用途： （一）約７﹒３４億港元（佔４２％）用於核心產品普克魯胺的開發及商業化； （二）約４﹒８９億港元（佔２８％）用於核心產品福瑞他恩的開發及商業化； （三）約２﹒４５億港元（佔１４％）用於其他臨床階段在研藥物的進行中及計劃臨床試驗； （四）約１﹒０５億港元（佔６％）用於臨床前階段在研藥物的研發； （五）約１﹒７５億港元（佔１０％）用作營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
|
