按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，為傳染性疾病、癌症及自身免疫性疾病開發新型疫苗及生物治療候選產品。 － 集團自生物技術公司ＧｅｎＨｕｎｔｅｒ（由董事長梁朋主要持有）授權引進Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ技術平台 ，其為用於創製新疫苗及生物療法的產品開發平台，可以使任何目的蛋白三聚體化，從而靶向多種天然依賴蛋 白質三聚體化功能的疾病及生物學靶點。 － 於２０２１年１０月，集團的內部開發候選產品以下６種Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ亞單位候選疫苗、２種 Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ腫瘤治療候選產品及３種Ｆｃ融合蛋白候選產品： （１）Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ亞單位候選疫苗：包括ＳＣＢ－２０１９（ＣｐＧ １０１８加鋁佐劑），屬核 心產品之一，適應症為ＣＯＶＩＤ－１９，計劃在２０２１年第四季度向歐洲藥品管理局、國家藥品監 督管理局及世界衛生組織提交附條件監管批准申請及預期在２０２１年第四季度至２０２２年中期期間 獲得附條件批准；其他臨床前及發現階段候選疫苗包括二代ＣＯＶＩＤ－１９候選疫苗、狂犬病候選疫 苗（ＲＡＢＶ Ｇ－三聚體）、ＲＳＶ候選疫苗（融合蛋白Ｆ抗原－三聚體）、流感候選疫苗（血凝素 （ＨＡ）－三聚體）以及ＨＩＶ／ＡＩＤＳ候選疫苗（ｇｐ１２０－三聚體）； （２）Ｔｒｉｍｅｒ－Ｔａｇ腫瘤治療候選產品：包括ＳＣＢ－３１３，用於治療治療惡性腹水、惡性胸水及 腹膜癌，現正在中國及澳洲進行Ｉ期臨床試驗及預計於２０２２年上半年推進ＩＩ期臨床試驗，及計劃 在２０２２年啟動新增Ｉ期臨床試驗以探索膀胱癌等新的適應症及聯合療法；另一種候選免疫腫瘤產品 為４－１ＢＢ激動劑候選產品，其計劃在２０２１年下半年進行候選藥物選擇並啟動ＩＮＤ籌備研究； （３）Ｆｃ融合蛋白候選產品：包括ＳＣＢ－８０８，屬核心產品之一，作為恩利（依那西普）的一種生物類 似藥，用於治療風濕性疾病，預計於２０２３年下半年完成有關評估ＳＣＢ－８０８對比恩利用於治療 強直性脊柱炎的效力、安全性及藥物代謝動力學特徵的ＩＩＩ期臨床試驗；其他產品包括ＳＣＢ－ ４２０（治療眼科疾病（如ｗＡＭＤ）的阿柏西普生物類似藥）及ＳＣＢ－２１９（用於治療化療誘導 的血小板減少症及免疫性血小板減少性紫癜的新型血小板生成素受體激動劑），預計分別在２０２１年 第四季度及２０２２年第二季度啟動臨床試驗。 － 於２０２１年１０月，集團的生產基地位於浙江省長興，面積約３﹒２萬平方米，設有４個２０００升的生物 反應器及多條灌封生產線。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集團錄得負收益１０１０萬元（人民幣；下同），業績轉盈為虧，錄得股東應 佔虧損９５１２萬元。期內業務概況如下： （一）業績由毛利轉為毛損，錄得毛損８３３萬元； （二）集團全部營業額來自疫苗； （三）於２０２４年６月３０日，集團之現金及現金等價物為４﹒５９億元，銀行借款為２﹒１３億元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２１年１０月，集團業務發展策略為進一步增強研發、生產及商業化能力，擴充產品管線，並繼續物色 協同合作機遇。 － ２０２１年１１月，集團發售新股上市，估計集資淨額１８﹒７億港元，擬用作以下用途： （一）約１２﹒１６億港元（佔６５％）用於核心產品及相關產品的研發、生產及商業化； （二）約４﹒２１億港元（佔２２﹒５％）用於其他產品的研發、生產及商業化； （三）約２﹒３４億港元（佔１２﹒５％）用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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