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| 集團簡介 | |||||||||||||||
| － 集團是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物製藥公司。 － 於２０２０年１０月，集團的產品管線如下： （１）ＡＴＧ－０１０為集團核心產品之一，通過與Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ訂立的許可協議，集團可於中國內 地、台灣、香港、澳門、韓國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡 、泰國、越南、澳大利亞及新西蘭對其進行開發及商業化，該產品為首款及唯一一種獲ＦＤＡ批准可同 時用於治療復發╱難治性多發性骨髓瘤及復發╱難治性瀰漫大Ｂ細胞淋巴瘤的藥物，亦用於治療脂肪肉 瘤、復發性腦膠質瘤及子宮內膜癌； （２）ＡＴＧ－００８為集團核心產品之一，通過與Ｃｅｌｇｅｎｅ訂立的許可協議，集團可於中國內地、香 港、台灣、澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、越南、老撾、柬埔寨、蒙古、菲律賓及泰國 對其進行開發及商業化，該產品用於治療肝細胞癌、非小細胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期實體瘤； （３）其他臨床階段藥物：包括三款Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ許可產品ＡＴＧ－０１６（用於治療復發╱難治性 骨髓增生異常綜合症及實體瘤）、ＡＴＧ－５２７（用於治療系統性紅斑狼瘡及抗病毒感染）及 ＡＴＧ－０１９（用於治療晚期實體瘤及非霍奇金氏淋巴瘤），以及獲ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ獨家授 權可在全球開發、生產及商業化的ＡＴＧ－０１７（用於治療多種實體瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多發性骨髓瘤）； （４）臨床前階段藥物：獲Ｏｒｉｇｉｎｃｅｌｌ獨家授權可在全球開發、生產及商業化的ＡＴＧ－１０１ （用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤）、ＡＴＧ－０１７、ＡＴＧ－０１８、ＡＴＧ－０２７及 ＡＴＧ－０３１（全部均用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤）、ＡＴＧ－０２２及ＡＴＧ－０１２（ 全部均用於治療實體瘤）。 － 集團於中國紹興擁有建築面積１６﹐３００平方米的工廠，並於上海設有臨床開發中心及藥物研發中心。 | |||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||
| － ２０２２年度，集團營業額增長４﹒６倍至１﹒６億元，股東應佔虧損收窄８﹒２％至６﹒０１億元（人民幣 ；下同）。年內，集團業務概況如下： （一）虧損收窄主要由於年內研發成本上升２０﹒６％至４﹒８８億元，其他開支下跌８０﹒４％至１５４９ 萬元； （二）銷售醫藥產品：營業額增長４﹒６倍至１﹒６億元； （三）於２０２２年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為１７﹒９億元，銀行借款為３０００萬元，另有 租賃負債２７９６萬元，流動比率為５倍（２０２１年１２月３１日：１５﹒１倍），資產負債比率（ 負債總額除以資產總值）為２０％（２０２１年１２月３１日：６﹒４％）。 | |||||||||||||||
| 公司事件簿2020 | |||||||||||||||
| － 於２０２０年１０月，集團業務發展策略概述如下： （一）推動ＡＴＧ－０１０在中國和其他亞太市場的開發及商業化，並推動ＳＩＮＥ產品組合 （ＡＴＧ－０１６及ＡＴＧ－５２７）及其他管線資產的開發； （二）繼續實施外部合作及內部發現的多源模式，建立廣泛而深入的創新產品組合，包括計劃在中國及美國進 一步擴展內部研發團隊，並通過與領先的ＣＲＯ、ＣＭＯ及醫療中心、學術機構及具有新型技術平台的 其他生物技術公司合作來擴展行業合作網絡； （三）持續發展生產及商業化的能力，包括計劃於中國紹興建設一個符合ＧＭＰ標準的包裝線，以及擴展集團 的商業團隊； （四）進一步加強泛亞太生物科技特許經營權，包括擬選擇性地在澳大利亞及韓國等亞太地區開展註冊及經計 冊臨床試驗，集中縮短商業化流程及增加病患的藥物可及性；亦計劃將全部有潛力成為同類首款或同類 最優且具有全球權利的產品推向全球市場，以積極擴張集團的全球影響力。 － ２０２０年１１月，集團發售新股上市，估計集資淨額２６﹒８８億港元，擬用作以下用途： （一）約１１﹒０２億港元（佔４１％）用於為集團的核心產品提供資金； （二）約６﹒７２億港元（佔２５％）用於為集團的其他四個臨床階段候選藥物提供資金； （三）約２﹒４２億港元（佔９％）用於集團管線中的其他臨床前候選藥物正在進行的臨床前研究及計劃進行 的臨床試驗； （四）約３﹒７６億港元（佔１４％）用於擴大集團的研發管線； （五）約２６８８萬港元（佔１％）用作資本開支； （六）餘額２﹒６９億港元（佔１０％）供作公司用途。 | |||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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