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| 集團簡介 |
| － 集團是中國最大的人用破傷風抗毒素(人用TAT)提供商和出口商，亦是全產業鏈貫通的抗血清平台商，現 有產品組合包括： （１）人用TAT：是一種含有抗體的抗血清，用於預防及治療破傷風(由破傷風梭狀芽胞菌引起的急性染) 。其通過中和破傷風梭狀芽胞菌(破傷風的致病菌)產生的破傷風痙攣毒素，提供針對破傷風感染的即 時被動免疫；來源於經破傷風類毒素免疫的馬匹血漿，含有馬源性免疫球蛋白F(ab')2片段，能 結合遊離的破傷風毒素並使其失活，從而阻止毒素與神經細胞表面的受體結合。其通過肌內注射或皮下 注射給藥，保護期約為兩週，並已被列入國家基本藥物目錄、國家急(搶)救藥品目錄及甲類醫保目錄 品種，且以質量穩定、安全可靠且易於給藥而廣受認可。 （２）獸用破傷風抗毒素：是一種用於預防及治療動物破傷風感染的藥物，尤其適用於動物創傷或手術等破傷 風感染風險較高的情況，通過中和毒素並防止其對動物神經系統的影響，其能夠提供快速的被動免疫保 護。集團已於2025年9月完成新獸用破傷風抗毒素生產線的建立，進行了技術升級及工藝改進，及 於2026年1月在中國提交再註冊上市批准申請，預期於2026年6月在中國獲得再註冊批准。 （３）孕馬血清促性腺激素(PMSG)：是一種從懷孕母馬血清中提取的複雜糖蛋白激素，為血清衍生產品 ，已被廣泛用於提高家畜的繁殖性能及管理，其作用機制是刺激卵巢卵泡發育，進而促進動物發情及排 卵，提高飼養效率。集團已分別於2026年1月及3月取得PMSG原料藥及注射劑的再註冊批准及 已於2026年1月推出PMSG原料藥。預期於2026年7月推出 PMSG注射劑，並將開拓多 個出口市場。 （４）候選抗蛇毒血清：主要包括抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清及多價抗蛇毒血清。其作用機制是通過中和 蛇毒中的毒素，減輕並阻止中毒症狀的進一步發展，從而有效降低發病率及死亡率。集團預期將於 2026年6月啟動抗蝮蛇毒血清的II期臨床試驗，並預計於2027年底提交上市批准申請；目前 正進行抗五步蛇毒血清的I期臨床試驗，並預計於2028年初提交上市批准申請；以及計劃在 2027年完成多價抗蛇毒血清的工藝研究，隨後進行臨床前研究，並在2029年提交IND申請。 （５）候選馬狂犬病免疫球蛋白F(ab')2：是一種特異性免疫球蛋白，可提供即時暫時的狂犬病抗原病 毒中和抗體，用於狂犬病的被動免疫，其由接種狂犬病疫苗的健康馬血清製備而成。集團預計將於 2027年完成其工藝研究，隨後進行臨床前研究，並計劃於2029年提交IND申請。 （６）集團亦從獨立第三方獲得了一系列獸用抗感染藥物的非獨家製造及商業化權利，包括雞法氏囊素注射液 、豬脾轉移因子及重組豬干擾素alpha。 － 集團之終端客戶主要包括公立醫院、私立醫院、診所及其他醫療機構。 |
| 業績表現2025 ｜ 2024 |
| － 2025年度，集團營業額上升6.6%至2.35億元(人民幣；下同)，股東應佔溢利增長26.2%至 9479萬元。期內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加16.5%至1.81億元，毛利率上升6.5個百分點至76.8%； （二）醫藥及其他產品銷售：來自人用破傷風抗毒素之營業額增長10.2%至2.27億元，佔總營業額 96.4%；來自其他產品之營業額則下跌59.9%至300萬元； （三）技術服務收入：營業額下降24.4%至557萬元； （四）按地區分部：來自中國內地之營業額上升4.8%至2.23億元，佔總營業額94.7%；來自海外 之營業額增長55%至1243萬元； （五）於2025年12月31日，集團之現金及現金等價物為7383萬元，並無銀行借貸，惟租賃負債 89萬元；流動比率為4.2倍(2024年12月31日：2.3倍)，資產負債比率(借款總額除 以權益總額再乘以100%)為0.2%(2024年12月31日：2.7%)。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年6月，集團業務發展策略概述如下： （一）進一步鞏固在人用TAT市場的領導地位； （二）快速推進人用抗血清產品管線的開發； （三）加速獸藥產品的開發及市場滲透； （四）進一步優化技術和工藝以提升產品品質及效力； （五）進一步提升全產業鏈能力。 － 2026年6月，集團發售新股上市，估計集資淨額3.39億港元，擬用作以下用途： （一）約1.14億港元(佔33.7%)將用於候選產品的研發； （二）約1.06億港元(佔31.4%)將用於建設並擴展新基地及生產線； （三）約5330萬港元(佔15.7%)將用於升級並優化技術及流程； （四）約3500萬港元(佔10.3%)將用於加強銷售及營銷能力； （五）約2990萬港元(佔8.8%)將用於一般營運資金及一般企業用途。 |
| 股本 |
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