按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務。 － 於２０１９年１１月，集團的產品管線共有８種腫瘤候選藥物，包括以下４種處於臨床階段的藥物： （１）ＫＮ０４６：為核心產品，是一種可同時靶向兩個不同的免疫檢查點的ＢｓＡｂ（雙特異性單克隆抗體 ），主要適應症為實體瘤、非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、胃腸癌（包括胰腺癌），現正於中國、澳大利 亞及美國實施針對一系列癌症適應症的臨床試驗開發計劃（包括作為單一療法及與其他療法相結合）， 已於澳大利亞及中國完成Ｉａ期劑量遞增研究，現正在進行Ｉｂ期劑量擴展研究，亦正在進行針對多種 適應症的ＩＩ期臨床試驗； （２）ＫＮ０２６：為靶向ＨＥＲ２兩個不同結構域的ＢｓＡｂ，主要適應症為ＨＥＲ２過度表達轉移性乳腺 癌及胃癌／胃食管結合部癌（ＧＣ／ＧＥＪ），目前在中國就ＨＥＲ２高表達乳腺癌或ＧＣ／ＧＥＪ開 展Ｉ期臨床試驗及就二期ＨＥＲ２過度表達ＧＣ／ＧＥＪ開展ＩＩ期臨床試驗，及於美國就ＨＥＲ２過 度表達實體瘤（包括乳腺癌及ＧＣ／ＧＥＪ）開展Ｉ期臨床試驗； （３）ＫＮ０１９：為一種基於ＣＴＬＡ－４的免疫抑制劑融合蛋白候選藥物，主要適應症為類風濕性關節炎 、腎移植後排斥反應，計劃在２０１９年８月開始類風濕性關節炎的ＩＩ期試驗，並拓展到腫瘤治療引 起的免疫失調的適應症； （４）ＫＮ０３５：與第三方聯合開發，為皮下注射的ＰＤ－Ｌ１抑制劑，主要適應症為膽道癌、ＭＳＩ－Ｈ （高微衛星不穩定性）或ｄＭＭＲ（ＤＮＡ錯配修復）實體瘤、肝細胞癌、胃癌，現正在中國進行 ｄＭＭＲ／ＭＳＩ－Ｈ實體瘤的ＩＩ期臨床試驗及膽道癌的ＩＩＩ期關鍵性試驗，預計於２０２０年底 前就ｄＭＭＲ／ＭＳＩ－Ｈ實體瘤提交首次ＢＬＡ。 － 集團會將候選藥物的若干製造活動外包予中國及美國的獨立第三方ＣＭＯ（合約生產製造機構）。 － 集團正在中國蘇州建造自有的製造及研發設施，預期產能超過３０﹐０００Ｌ，當中商業產能為４０００Ｌ （２ｘ２０００Ｌ）的Ｉ期工程預計於２０１９年底完工。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 ｜ 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２３年度，集團營業額增長３１﹒１％至２﹒１９億元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄３５﹒３％ 至２﹒１１億元。年內業務概況如下： （一）整體毛利增長３３﹒３％至１﹒６４億元，毛利率上升１﹒２個百分點至７４﹒７％； （二）藥品銷售及特許權使用費收入增加３２﹒５％至１﹒９６億元，提供用於研發項目的貨品及消耗品收入 上升１﹒５倍至１４７２萬元，許可費收入下跌４４﹒６％至７２０萬元，合約生產機構收入為４３萬 元，合作開發及商業化收入增長１﹒６倍至８７萬元； （三）於２０２３年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１０﹒８６億元，定期存款為３﹒２１億元， 銀行借款為２﹒５億元。流動比率為５﹒８４倍（２０２２年１２月３１日：３﹒８８倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０１９年１２月，集團發售新股上市，估計集資淨額１９﹒７５億港元，擬用作以下用途： （一）約１４﹒８１億港元（佔７５％）用於藥物開發項目的研發及商業化； （二）約２﹒９６億港元（佔１５％）用於建設位於蘇州的新製造及研發設施； （三）約１﹒９８億港元（佔１０％）用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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