《經濟通通訊社３０日專訊》荃信生物－Ｂ（０２５０９）公布，ＱＸ００５Ｎ注射液結節
性癢疹（ＰＮ）ＩＩＩ期臨床試驗達成首例受試者入組，為內地首個由中國企業開展的ＩＩＩ期
臨床試驗。
該集團指，在１月底，ＱＸ００５Ｎ被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品
種名單，對應適應症即為ＰＮ。根據弗若斯特沙利文的資料，２０２２年中國ＰＮ患者數量約
２００萬人。（ｗｈ）
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02509 荃信生物－Ｂ
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荃信生物（０２５０９）醫結節性癢疹產品臨試首例受試者入組
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