《經濟通通訊社８日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發用於治療表皮生長因子
受體（ＥＧＦＲ）過度表達而在接受含鉑方案化療及抗ＰＤ－（Ｌ１）治療或之後病情出現進展
的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者的同類首創抗體藥物偶聯物（ＡＤＣ）
ＣＰＯ３０１，已取得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）授予的快速通道資格。
公司稱，ＣＰＯ３０１對參與在中國及美國Ｉ期研究的復發或轉移性鱗狀ＮＳＣＬＣ患者顯
示令人鼓舞的療效，以及令人滿意的安全性和耐受性。（ｒｈ）
27170 石藥匯豐五八購Ａ (認購證)
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0.166 +0.011 (+7.097%) 08/10/2024 17:12
石藥集團（０１０９３）ＣＰＯ３０１取得ＦＤＡ快速通道資格
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