《經濟通通訊社13日專訊》先聲藥業(02096)公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化
GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體注射用SIM0500已獲得國家藥品監督管理
局簽發藥物臨床試驗批准通知書,擬開展復發難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗。
該集團指,SIM0500可潛在克服現有治療手段所導致的耐藥,在臨床前多種不同表達
水平的動物藥效模型中顯示優異的抗腫瘤活性,且具有起效劑量低,停藥後腫瘤不復發等多重優
勢。(wh)
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