維也納--(美國商業資訊)-- AOP Health持續推進其在骨髓增生性腫瘤(一類特殊且罕見的血液腫瘤)領域的臨床研發計畫。這家專注於罕見疾病治療的公司，於2025年在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的第67 屆美國血液學會(American Society of Hematology, ASH)年會上，發布了兩項科學研究成果，將為治療策略帶來新的見解。
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ROP-ET與BESREMI PASS
其中一項臨床研究ROP-ET，探討Ropeginterferon alfa-2b在原發性血小板增多症(ET)患者中的使用情況。ET是一種由於體內產生的血小板過多而引發的疾病。此試驗為一項前瞻性、多中心、單組第III期臨床研究，評估Ropeginterferon alfa-2b在無法接受現有細胞減量治療1的ET患者中的安全性與療效。
另一項研究為BESREMI-PASS研究，旨在觀察該藥物在原發性紅血球增多症(PV)患者日常臨床治療中的效果。PV是一種罕見的血液幹細胞癌症，起源於骨髓造血幹細胞，會導致紅血球、白血球及血小板長期異常增多。
致力於滿足尚未被滿足的醫療需求
上述兩項研究，皆為Ropeginterferon α-2b在協助慢性血癌患者治療方面提供了新的見解。
AOP Health執行長Martin Steinhart總結道：「AOP Health創立的初衷，正是為了回應罕見疾病領域中尚未被滿足的患者需求。我們對研發的持續投入，正體現了這項承諾，並帶來了新的研究成果。我們很榮幸能在ASH年會上，與全球科學界分享這些發現。」
關於Ropeginterferon alfa-2b
Ropeginterferon alfa-2b為全球首個獲准用於治療真性紅血球增多症(MPN)的干擾素藥物。依據歐盟核准內容，該藥物可作為單一療法，用於治療未出現脾腫大症狀的成人真性紅血球增多症患者。
Ropeginterferon alfa-2b屬於長效單聚乙二醇化脯氨酸干擾素(ATC：L03AB15)。初始治療階段為每兩週給藥一次，待血液學指標穩定後，可延長至每四週給藥一次。藥品採用預充式注射筆設計，供患者進行皮下注射使用。
關於AOP Health
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (「AOP Health」)為一家跨國企業集團，根植於奧地利，集團總部亦設於此。自1996年成立以來，AOP Health Group持續致力於開發創新治療方案，以回應尚未被滿足的醫療需求，重點聚焦於罕見疾病與重症醫學領域。作為整合式治療方案的國際先驅，AOP Health Group透過子公司、代表處及強大的合作夥伴網路，在全球多地開展業務。秉持「需求、科學、信任」的核心理念，AOP Health Group強調對科研的長期承諾，並重視與醫療專業人士及病友組織的合作，確保關鍵利害關係人的需求能貫穿於公司各項行動之中。(aop-health.com)
1 Kiladjian JJ、Marin FF、Al-Ali HK等。ROP-ET：一項評估Ropeginterferon α-2b在治療選擇有限之原發性血小板增多症患者中有效性與安全性的前瞻性第III期臨床試驗。《血液學年鑑》，2024年3月4日：1–2。
需求、科學、信任。(Needs. Science. Trust.)
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
AOP Health Group成員
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AOP Health執行長Martin Steinhart博士；圖片來源：AOP Health/Studio Koekart
