邁威生物-B(02493)(滬:688062)公布，將在本月29日至6月2日於芝加哥舉行的2026年美國臨床腫瘤學會年會中，以口頭報告形式公布靶向Nectin-4ADC創新藥9MW2821聯合特瑞普利單抗用於局部晚期或轉移性尿路上皮癌的Ib/II期臨床研究數據，以壁報形式公布9MW2821聯合特瑞普利單抗用於圍手術期肌層浸潤性膀胱癌的II期臨床研究數據。兩項研究均未觀察到新的安全性訊號。
該集團指，在聯合治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌的臨床研究數據中，整體人群客觀緩解率為83%，完全緩解率為12.8%，而在聯合治療圍手術期肌層浸潤性膀胱癌的臨床研究數據中，病理完全緩解率為66.7%，病理降期率為83.3%。
《經濟通通訊社22日專訊》
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