集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團主要從事生物製藥業務。 - 於2019年11月,集團的產品管線共有8種腫瘤候選藥物,包括以下4種處於臨床階段的藥物: (1)KN046:為核心產品,是一種可同時靶向兩個不同的免疫檢查點的BsAb(雙特異性單克隆抗體 ),主要適應症為實體瘤、非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、胃腸癌(包括胰腺癌),現正於中國、澳大利 亞及美國實施針對一系列癌症適應症的臨床試驗開發計劃(包括作為單一療法及與其他療法相結合), 已於澳大利亞及中國完成Ia期劑量遞增研究,現正在進行Ib期劑量擴展研究,亦正在進行針對多種 適應症的II期臨床試驗; (2)KN026:為靶向HER2兩個不同結構域的BsAb,主要適應症為HER2過度表達轉移性乳腺 癌及胃癌/胃食管結合部癌(GC/GEJ),目前在中國就HER2高表達乳腺癌或GC/GEJ開 展I期臨床試驗及就二期HER2過度表達GC/GEJ開展II期臨床試驗,及於美國就HER2過 度表達實體瘤(包括乳腺癌及GC/GEJ)開展I期臨床試驗; (3)KN019:為一種基於CTLA-4的免疫抑制劑融合蛋白候選藥物,主要適應症為類風濕性關節炎 、腎移植後排斥反應,計劃在2019年8月開始類風濕性關節炎的II期試驗,並拓展到腫瘤治療引 起的免疫失調的適應症; (4)KN035:與第三方聯合開發,為皮下注射的PD-L1抑制劑,主要適應症為膽道癌、MSI-H (高微衛星不穩定性)或dMMR(DNA錯配修復)實體瘤、肝細胞癌、胃癌,現正在中國進行 dMMR/MSI-H實體瘤的II期臨床試驗及膽道癌的III期關鍵性試驗,預計於2020年底 前就dMMR/MSI-H實體瘤提交首次BLA。 - 集團會將候選藥物的若干製造活動外包予中國及美國的獨立第三方CMO(合約生產製造機構)。 - 集團正在中國蘇州建造自有的製造及研發設施,預期產能超過30﹐000L,當中商業產能為4000L (2x2000L)的I期工程預計於2019年底完工。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2022年度,集團營業額上升14﹒3%至1﹒67億元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄21%至 3﹒26億元(人民幣;下同)。年內業務概況如下: (一)整體毛利減少14﹒2%至1﹒23億元,毛利率下降24﹒4個百分點至73﹒5%; (二)藥品銷售及特許權使用費收入增長11﹒7倍至1﹒48億元,許可費收入下跌90﹒2%至1300 萬元,提供用於研發項目的貨品╱消耗品收入上升2﹒7倍至596萬元,合作開發及商業化收入增加 27﹒1倍至34萬元; (三)於2022年12月31日,集團之現金及現金等價物為10﹒69億元,定期存款為2﹒48億元, 銀行借款為3﹒25億元。流動比率為3﹒88倍(2021年12月31日:3﹒32倍)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2019年12月,集團發售新股上市,估計集資淨額19﹒75億港元,擬用作以下用途: (一)約14﹒81億港元(佔75%)用於藥物開發項目的研發及商業化; (二)約2﹒96億港元(佔15%)用於建設位於蘇州的新製造及研發設施; (三)約1﹒98億港元(佔10%)用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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